tutti uniti per questo scopo

[Gianfranco]

Ciao a tutti ragazzi del forum sto faccendo un giro di tutti i forum e siti di amici che ci unisce a questo che è il nostro FANTASTICO MONDO Hobby dei trenini.
Oggi mentre faccevo delle ricerche sul web mi è apparsa una pagina veramente
TOCCANTE,la storia di un piccolo Angelo che neccesità del nostro aiuto per vedere la sua storia:

per le donazioni www.ilportaledimattia.com
so che sto faccendo una cosa che "forse"non si puo fare se fosse cosi vi prego di chiudere un occhio FORZA MATTIA....Ciao

[Andrea]

Purtroppo al mondo succedono anche queste cose e quando ci sono di mezzo i bambini, si prova una grande tristezza, un senso di ingiustizia.
Concordo con Gianfranco e faccio anch'io il tifo per Mattia.

[fede.1997]

E' in questi momenti che comprendo quanto sono fortunato
Forza Mattia!

[giuseppe_risso]

Gianfranco, secondo me, hai fatto benissimo a postare questo filmato, ma ti confesso che non sono riuscito a vederlo sino in fondo: troppo penoso.
Sarà perché un mio nipote vive una situazione simile: un anno e mezzo fa gli è nato un bellissimo bimbo, ma per una serie di errori al momento del parto ha subito un grave danno celebrale.
Un altro mio nipote é medico all'ospedale pediatrico Gaslini di Genova e ha detto che non sono ancora in grado di capire tutto il danno subito, ma intanto ha gravi problemi motori, a un anno e mezzo non sta ancora in piedi, non dice una parola e sembra che non veda.
Una tragedia che andrà sempre crescendo.
Spero che si raccolgano tanti soldi per aiutare Mattia, ma mi chiedo perché i suoi genitori devono andare all'estero?
Perché in Italia non si possono curare queste malattie?
E comunque perché non le paga lo stato?
Ahh, si, va bene, li spendono per cose più importanti. [:o)]
Che vergogna. [:(!][:(!][:(!][:(!][:(!][:(!]

[Supergolosone]

Forza Mattia vedrai che sei come il mio Alessandro che è guarito dai suoi problemi di salute.
Alessandro , mio figlio, quando aveva 18 mesi gli è stato diagnosticato un tumore al rene adesso ne ha 4 e deve fare soltanto controlli al centro tumori di Milano.

Ho aperto anche un forum dove trovate una bacheca informativa con 10 associazioni, prima c'erano anche gli adsense di google, dei banner a pagamento, con l'intento di devolverli in benificenza ma purtroppo la google non è società seria per queste cose, mi spiace dirlo ma purtroppo è così

concludo dicendo che le associazioni hanno bisogno del nostro piccolo aiuto per aiutare questi piccoli Eroi a uscire dall'incubo della malattia.

se volete il forum lo trovate qui [spoiler]http://laforzadialex.forumcommunity.net/[/spoiler]

Forza Mattia

[Andrea]

Perché in Italia non si possono curare queste malattie?
E comunque perché non le paga lo stato?

In effetti è una domanda che mi sono posto anch'io.
Francamente non sono mai riuscito a capirne la ragione e non so neppure se esista una risposta SENSATA.
Posso solo dire che tristezza.